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9、使用本品过程中应定期检查血常规,一般应隔日一次,密切注意外周血小板计数的变化,血小板计数达到所需指标时,应及时停药。 它可以根據膽紅素的來源主要分為三種:• 图3.胆红素的葡糖醛酸基化 由於膽紅素分子中的6個氫鍵在形成結合膽紅素時被破壞,因此結合膽紅素的水溶性比游離的膽紅素強得多,與血漿白蛋白親和力小,易隨膽汁排入小腸繼續代謝,也容易通透基底膜從尿中排出。

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若發生障礙,結合膽紅素就會返流入血,使血漿中的結合膽紅素水平升高,造成肝細胞淤滯性黃疸。 差异均无统计学意义。

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生成的一部分一氧化碳隨呼吸道排出,通過檢測呼出氣中的一氧化碳可以得知體內紅血球破壞的速率。 肝臟的作用。 3、本品应体瘤化疗后所致的血小板减少症应在化疗结束后6-24小时开始使用; 4、骨髓网硬蛋白形成或骨髓纤维化风险;文献报道,国外同类制剂(Nplate 可增加骨髓内网状纤维沉积出现或加重的风险。

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在肝中的轉變 [ ] 攝取作用 [ ] 膽紅素在以膽紅素-白蛋白為主要形式隨血液循環到肝臟後,膽紅素與白蛋白解離,並迅速被肝細胞攝取。 0000)。

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此外膽紅素的兩端也有兩個環外或基,因此也存在現象(見圖2),不過一般情況下膽紅素以含酮基的型為主要存在形式。

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毛細膽管中結合膽紅素濃度較低,因而該排泄過程是逆濃度梯度的較複雜的耗能過程,容易發生障礙,是肝臟處理膽紅素的薄弱環節。 膽紅素也可以根據與的不同反應性而分為兩種類型:游離膽紅素由於分子中有氫鍵,與一種重氮試劑反應緩慢,必須先加入甲醇、乙醇、尿素、乙酸鈉、苯甲酸鈉、咖啡因、表面活性劑破壞氫鍵後,才能與重氮試劑起明顯的顏色反應生成紫紅色的——;而結合膽紅素中由於丙酸基團被取代,膽紅素分子不再存在分子內氫鍵,因而它可與重氮試劑作用迅速產生紅色偶氮化合物。

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